Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Тавокина Л$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
|
1. |
Тавокина Л. В. Мужское бесплодие. Генетические аспекты [Електронний ресурс] / Л. В. Тавокина // Почки. - 2014. - № 2. - С. 9-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nirku_2014_2_5 Представлены данные о некоторых генетических факторах мужского бесплодия и рассмотрены методы, которые могут быть использованы для его диагностики. Среди генетических факторов выделяют изменения генетического аппарата на уровне гена (мутации), хромосом (хромосомные аберрации), тотальной ДНК (дисперсия хроматина и фрагментация ДНК). Кроме стандартных цитогенетических методов обследования, спермограммы и ДНК-диагностики, существует ряд молекулярно-цитогенетических методов, таких как FISH, TUNEL, SCSA, SCGE, SCD. Углубленное изучение спермы бесплодных мужчин на нескольких уровнях организации генетического материала позволит оценить информативность каждого метода отдельно и в комплексе, а также разработать оптимальный алгоритм для проведения диагностики с целью выбора наиболее эффективного метода лечения мужского бесплодия.
| 2. |
Тавокина Л. В. Результаты кариотипирования материала спонтанных абортов и замерших беременностей после применения методов вспомогательных репродуктивных технологий [Електронний ресурс] / Л. В. Тавокина, А. А. Бровко, Я. А. Сопко, Е. В. Баронова // Цитология и генетика. - 2013. - Т. 47, № 1. - С. 74-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2013_47_1_12 Представлены результаты молекулярно-цитогенетического исследования материала спонтанных абортов и замерших беременностей первого триместра у 43 супружеских пар, которым проводилось лечение бесплодия методами вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Общее число случаев с наличием хромосомных аномалий в кариотипе клеток ворсин хориона зародышей составило 28 (65 %). Проведен сравнительный анализ частоты и типов хромосомных аномалий в группах абортусов, разделенных в зависимости от патологических состояний спермы мужчин. На основании выводов разработаны рекомендации с целью повышения эффективности ВРТ.
| 3. |
Тавокина Л. В. Спектр хромосомных аномалий в кариотипах пациентов с репродуктивными проблемами [Електронний ресурс] / Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. - 2013. - № 10. - С. 115-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2013_10_26 Приведены результаты цитогенетического и молекулярно-цитогенетического тестирования 210 супружеских пар (420 пациентов) с проблемами репродукции. В 46 (10,95 %) случаях кариотипы пациентов содержали различные типы хромосомных перестроек. Структурные хромосомные перестройки типа перицентрических инверсий, робертсоновских транслокаций, реципрокных сбалансированных транслокаций, а также маркерных хромосом преобладали над числовыми хромосомными аберрациями (89,13 и 10,87 % случаев соответственно). В общей группе обследованных пациентов было 19 (4,52 %) случаев, в кариотипе которых обнаруживали "скрытый" или минимальный хромосомный мозаицизм, в первую очередь, по половым X- и Y-хромосомам. Пациенты с выявленными хромосомными аномалиями в кариотипе нуждаются в дифференцированном подходе при лечении, включая методы вспомогательных репродуктивных технологий.
| 4. |
Тавокина Л. В. Репродуктивная генетика. Алгоритм молекулярно-цитогенетической диагностики [Електронний ресурс] / Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. - 2014. - № 6. - С. 106-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2014_6_26 В обзоре рассмотрены некоторые генетические аспекты репродуктивных нарушений у различных групп пациентов. Рассмотрен существующий в мировой практике алгоритм молекулярно-цитогенетической диагностики, который можно предложить такой группе пациентов. Алгоритм включает в себя: определение кариотипа, используя для диагностики лимфоциты периферической крови; исследование материала замерших беременностей; исследование гаметооцитов опосредованно по полярным тельцам и сперматозоидов; пренатальную инвазивную и неинвазивную диагностику с целью профилактики хромосомной патологии у плода; предимплантационную генетическую диагностику по бластомерам или клеткам бластоцисты с целью селекции "здоровых" эмбрионов; генетическое консультирование семьи.
| 5. |
Тавокина Л. В. Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования [Електронний ресурс] / Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. - 2015. - № 7. - С. 160-164. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2015_7_39
| 6. |
Тавокина Л. В. Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования [Електронний ресурс] / Л. В. Тавокина // Репродуктивна ендокринологія. - 2015. - № 4. - С. 101-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/repe_2015_4_15
|
|
|